Det virker umulig at et menneske plutselig kan bli allergisk mot sitt eget blod, ikke sant? Fordi det kan skje - og vi er bare ikke veldig klar over denne typen problemer, som er forårsaket av noe leger vanligvis ikke omtaler som 'allergi', men som 'autoimmun sykdom'.

I følge Laurie Dove of How Stuff Works er det flere sykdommer som faller i denne kategorien, for eksempel autoimmun hemolytisk anemi og idiopatisk trombocytopenisk purpura, for eksempel, som er preget av å generere allergiske reaksjoner der personens kropp berørte angriper blodcellene selv.

Auto Attack

Ifølge Laurie, når det gjelder autoimmun hemolytisk anemi, oppstår denne typen problemer ofte når immunforsvaret "blir forvirret", og i stedet for å lage antistoffer for å angripe patogener, lanserer en offensiv mot proteiner som kalles antigener på overflaten av røde blodlegemer - eller blodceller. røde celler som er ansvarlige for å føre oksygen i hele kroppen. Når denne immunfeilen skjer, begynner kroppens forsvar å oppfatte sunne blodceller som fiender og begynner å ødelegge dem.

Røde blodlegemer (interaktiv biologi)

Som du kanskje vet, produserer kroppen vår nye blodceller konstant. Røde blodlegemer har en "holdbarhet" på omtrent 120 dager, og blir deretter eliminert fra kroppen - gjennom leveren og milten. Imidlertid dør blodceller hos de med autoimmun hemolytisk anemi mye raskere enn normalt, og symptomene inkluderer utmattelse, svimmelhet, takykardi, pustevansker, blekhet, følelsesmessig ustabilitet og miltfordeling.

Immunologisk bug

Idiopatisk trombocytopenisk purpura oppstår når immunforsvaret begynner å produsere antistoffer mot angrep av blodplater. Også kjent som trombocytter, er blodplater en blodkomponent som hjelper til med å få koagulasjon. De kommer inn i bildet når det oppstår skader på blodkarene, skaper blodpropp og dermed stopper blødningen.

I representasjonen ovenfor ville blodplatene være disse hvite "små stjernene" (Interactive Biology)

I følge Laurie har mennesker generelt 150 000 blodplater per mikroliter blod. Imidlertid, som hos personer som er diagnostisert med idiopatisk trombocytopenisk purpura, blir denne blodkomponenten stadig ødelagt, er det vanlig at de som er rammet av denne tilstanden har en telling på under 20 000 trombocytter per mikroliter blod.

Vanlige symptomer inkluderer små røde prikker i hele kroppen, blod i urinen, blødning fra hud og slimhinner, hevelse, humørsvingninger og tretthet. I tillegg, med et lavere antall blodplater, har de som er berørt av tilstanden større risiko for blødning som er vanskelig å kontrollere.

Det er ingen måter å forhindre utbruddet av noen av de to tilstandene vi nevnte i artikkelen - autoimmun hemolytisk anemi og idiopatisk trombocytopenisk purpura - men heldigvis kan begge behandles. Terapier involverer bruk av medisiner som undertrykker immunforsvaret, for eksempel kortikosteroider og steroider, og i mer alvorlige tilfeller blodoverføring og til og med fjerning av milten, det organet der antistoffbelagte røde blodceller ødelegges.