Babyen blir født med en finger til på hver lem og medisinske intriger

Lille Jacob Duffys gestasjon var perfekt. Foreldrene hans, Rachael Hendry og John Duffy, var imidlertid ganske sjokkerte over rekken av anomalier som gutten ble født med som ikke ble oppdaget under graviditet.

Jacob ble født med polydactyly, en genetisk abnormalitet som resulterte i en ekstra tå på hver hånd og fot. Det vil si at Jacob har totalt 24 fingre. I tillegg har tommelen tre faller - en mer enn vanlig. Den lille syv måneder gamle babyen har også alvorlige synsproblemer og et "hull" i hjertet.

Barnet har også en allergi mot melkeprodukter og svelgevansker, noe som krever at foreldre gir et tykkere kosthold slik at de ikke drukner. Legene forstår fortsatt ikke hvilken anomali som forårsaket alle disse problemene i Jakobs dannelse.

Ekstra fingre kan bare fjernes når Jacob er ett år gammel

Bra pianist

Først, før de oppdaget de andre problemene, prøvde Jacobs foreldre å se den lyse siden av situasjonen og spøkte til og med om hans polydakty. "Jeg sa i det minste at han vil være god på pianoet, " sier moren.

Med oppdagelsen av de andre skjerpende faktorene, indikerte legene at kirurgi for fjerning av ekstra fingre var den mest passende løsningen - selv om de ikke utgjorde noen risiko for babyens liv. Men å vokse opp med for mange fingre kan føre til mobbing og traumer i livet til Jakob.

"Legene ønsker ikke å fjerne ekstra tærne før han er 12 måneder gammel fordi de ikke vil legge ham under bedøvelse - selv om en av de ekstra tærne er for løs og kan påvirke turen, " sier Rachael.

Ekstra tå kan påvirke Jakobs gang

Andre saker

Leger rapporterer at det er relativt vanlig å bli født med et hull i hjertet og at mange mennesker går år uten å oppdage dette problemet. I de fleste tilfeller stenger den også med årene uten behov for operasjon. Jakobs leger og foreldre håper dette skjer med babyen også.

Det mest alvorlige problemet, etter legenes syn, er nettopp i barnets øye. Jacob ble født med coloboma, nystagmus, mikroftalmi og grå stær. Coloboma rammer bare 1 av 10 000 barn og er en fødselsdefekt der deler av øyets struktur ikke dannes ordentlig.

Mikroftalmi etterlot ham med det ene øyet mindre enn det andre, mens nystagmus får det ene øyet til å rykke på feil måte, noe som gjør det vanskelig å se. Siden Jacob er veldig ung, er det imidlertid vanskelig å vurdere hvor alvorlige effektene av disse problemene har på synet hans.

Omfanget av alvorlighetsgraden av synsproblemene hans vil først bli oppdaget når Jacob begynner å snakke.

Motstandseksempel

Først gråt Jacob mye. Men det gikk over tid og nå plager han ikke lenger - selv om han tilbrakte mesteparten av livet på legekontorer. Eksperter tar seg av babyen for å finne ut hva som har resultert i så mye avvik i kroppen hans.

I mellomtiden setter foreldre opp et sanserom, fullt av lys og ledninger, for å utvikle barnets syn. Kostnadene for dette er dyre, men de godtar donasjoner for å kunne gi dem en ideell levekår. De venter også på at Jacob skal fullføre et år for å fjerne ekstrafingrene.

Du kan også hjelpe med donasjoner. Ved å gå inn på Facebook-siden eller kampanjenettstedet ditt, kan du sende det beløpet du ønsker til guttens behandling.

Paparica mors sønn og ber om hjelp til å sette sammen sanserom for ham

Via InSummary.